红星资本局3月30日消息,今日,恒瑞医药(600276.SH)发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元,同比增22.63%,归属于上市公司股东的净利润63.37亿元,同比增47.28%,归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元,同比增49.18%,营收、净利均创新高。

资料配图 图据视觉中国
报告称,恒瑞医药2024年创新药销售收入达138.92亿元(含税,不含对外许可收入),同比增30.60%,创新药销售收入占公司总销售收入(不含对外许可收入)一半以上。报告期内,恒瑞医药收到德国Merck Healthcare1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价,确认为收入,利润增加较多。
报告期内,恒瑞医药累计研发投入82.28亿元,创历史新高,其中费用化研发投入65.83亿元,研发投入占销售收入比重达到29.40%,至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。
产品方面,2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市,其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市,涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域,目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物(1类创新药)、4款其他创新药(2类新药)。
新适应获批方面,氟唑帕利2个新适应症(用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗;单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗)获批上市。阿帕替尼的第4个适应症(联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗)与恒格列净的第2个适应症(与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病)获批上市。
恒瑞医药2025年预计上市项目11项,受到市场关注的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)产品有望获批用于非小细胞肺癌,该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定,另有6项Ⅲ期临床在研。
去年底,恒瑞医药12款产品通过新版国家医保目录调整。至此,恒瑞累计纳入国家医保的产品已有106个,其中有15款已上市创新药进入国家医保目录。
编辑 杨程
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